國家醫(yī)保局關(guān)于深入推進(jìn)試點(diǎn)做好第一批實(shí)施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)工作的公告-行業(yè)動(dòng)態(tài)-廣州金博——國內(nèi)領(lǐng)先的醫(yī)藥行業(yè)信息化服務(wù)商（ERP/WMS/TMS/追溯/溫控...）

國家醫(yī)保局關(guān)于深入推進(jìn)試點(diǎn)做好第一批實(shí)施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)工作的公告

發(fā)布時(shí)間：2020-10-20點(diǎn)擊量：3947

9月30日，國家藥監(jiān)局、國家衛(wèi)生健康委、國家醫(yī)保局共同發(fā)布《關(guān)于深入推進(jìn)試點(diǎn)做好第一批實(shí)施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)工作的公告》，內(nèi)容指出，為貫徹落實(shí)國務(wù)院深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革有關(guān)重點(diǎn)工作任務(wù)，進(jìn)一步拓展醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)在醫(yī)療、醫(yī)保等領(lǐng)域的銜接應(yīng)用，現(xiàn)將深入推進(jìn)醫(yī)療器械編碼工作。

自2019年7月醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)試點(diǎn)工作開展以來，唯一標(biāo)識(shí)在醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營、使用全鏈條各環(huán)節(jié)得到示范應(yīng)用，有力助推了醫(yī)療器械從源頭生產(chǎn)到最終臨床使用全鏈條聯(lián)動(dòng)。為貫徹落實(shí)《國務(wù)院辦公廳關(guān)于印發(fā)治理高值醫(yī)用耗材改革方案的通知》（國辦發(fā)〔2019〕37號(hào)）和國務(wù)院深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革有關(guān)重點(diǎn)工作任務(wù)，進(jìn)一步拓展醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)在醫(yī)療、醫(yī)保等領(lǐng)域的銜接應(yīng)用，現(xiàn)就深入推進(jìn)試點(diǎn)做好第一批實(shí)施唯一標(biāo)識(shí)有關(guān)工作公告如下：

　　一、深入推進(jìn)唯一標(biāo)識(shí)試點(diǎn)工作

　　（一）試點(diǎn)時(shí)間。受新冠肺炎疫情影響，唯一標(biāo)識(shí)試點(diǎn)深度尚有不足。為充分驗(yàn)證唯一標(biāo)識(shí)制度實(shí)施的成效，經(jīng)研究，決定將唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)試點(diǎn)時(shí)間延長至2020年12月31日。試點(diǎn)期間，企業(yè)可向醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)數(shù)據(jù)庫上傳、維護(hù)和更新相關(guān)數(shù)據(jù)，各相關(guān)方可通過唯一標(biāo)識(shí)數(shù)據(jù)庫共享應(yīng)用相關(guān)數(shù)據(jù)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)可積極探索唯一標(biāo)識(shí)與醫(yī)療器械管理、臨床應(yīng)用、醫(yī)保結(jié)算等領(lǐng)域的銜接應(yīng)用。

　　（二）試點(diǎn)品種。在現(xiàn)有試點(diǎn)品種的基礎(chǔ)上，以自愿原則，鼓勵(lì)企業(yè)將更多品種，特別是國家衛(wèi)生健康委辦公廳印發(fā)的《第一批國家高值醫(yī)用耗材重點(diǎn)治理清單》（以下簡稱《清單》）中的產(chǎn)品納入試點(diǎn)范圍。

　　二、扎實(shí)組織好第一批產(chǎn)品實(shí)施工作

　　（一）實(shí)施時(shí)間。試點(diǎn)結(jié)束后，將全面啟動(dòng)第一批唯一標(biāo)識(shí)實(shí)施工作，第一批實(shí)施時(shí)間由2020年10月1日調(diào)整至2021年1月1日。

　　（二）實(shí)施品種。為落實(shí)國務(wù)院高值醫(yī)用耗材治理改革有關(guān)要求，在《國家藥監(jiān)局關(guān)于做好第一批實(shí)施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)工作有關(guān)事項(xiàng)的通告》（2019年第72號(hào)）9大類64個(gè)品種的基礎(chǔ)上，將《清單》中耳內(nèi)假體、脊柱椎體間固定/置換系統(tǒng)、可吸收外科止血材料、陰莖假體、植入式藥物輸注設(shè)備等5種高風(fēng)險(xiǎn)第三類醫(yī)療器械納入第一批實(shí)施唯一標(biāo)識(shí)的品種范圍，具體產(chǎn)品目錄見附件。鼓勵(lì)《清單》中其他品種第一批實(shí)施唯一標(biāo)識(shí)。

　　《國家藥監(jiān)局關(guān)于做好第一批實(shí)施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)工作有關(guān)事項(xiàng)的通告》（2019年第72號(hào)）除實(shí)施時(shí)間和實(shí)施品種調(diào)整外，其余實(shí)施要求不變。

　　（三）有關(guān)要求。

　　1.各省（區(qū)、市）藥品監(jiān)督管理局要高度重視唯一標(biāo)識(shí)實(shí)施工作，積極開展唯一標(biāo)識(shí)政策宣貫培訓(xùn)，做好試點(diǎn)工作指導(dǎo)，盡快摸清行政區(qū)域內(nèi)第一批實(shí)施唯一標(biāo)識(shí)的企業(yè)情況，結(jié)合工作實(shí)際制定相應(yīng)工作方案，組織好轄區(qū)內(nèi)第一批實(shí)施工作。

　　2.第一批實(shí)施唯一標(biāo)識(shí)的醫(yī)療器械注冊(cè)人于2021年1月1日起，嚴(yán)格按照《醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)規(guī)則》等有關(guān)要求開展產(chǎn)品賦碼、數(shù)據(jù)上傳和維護(hù)等工作，并對(duì)數(shù)據(jù)真實(shí)性、準(zhǔn)確性、完整性負(fù)責(zé)。

　　3.醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)實(shí)施各相關(guān)方要充分利用唯一標(biāo)識(shí)開展工作，重點(diǎn)推進(jìn)唯一標(biāo)識(shí)在醫(yī)藥、醫(yī)療、醫(yī)保等領(lǐng)域的銜接應(yīng)用。各方在實(shí)施過程中應(yīng)當(dāng)及時(shí)分析、總結(jié)，重要問題和建議及時(shí)報(bào)告，確保唯一標(biāo)識(shí)實(shí)施工作順利推進(jìn)。

8月24日，據(jù)浙江新聞客戶端（浙江日?qǐng)?bào)報(bào)業(yè)集團(tuán)）消息，浙江省醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)(UDI)實(shí)施工作推進(jìn)會(huì)指出，新上市的一批醫(yī)療器械都必須賦上UDI碼，擁有屬于自己的“身份證”。

醫(yī)療器械“身份證”長什么樣子？各部分都代表什么？

據(jù)企業(yè)介紹，“身份證”類似于商品的條碼，它由兩部分構(gòu)成，前部分是企業(yè)的基本信息，包括包裝信息等，第二部分主要是企業(yè)生產(chǎn)的動(dòng)態(tài)信息，該碼可以實(shí)現(xiàn)全流程的管理，最終可以關(guān)聯(lián)到醫(yī)院的電子病歷。