一、深入推進唯一標識試點工作

　　（一）試點時間。受新冠肺炎疫情影響，唯一標識試點深度尚有不足。為充分驗證唯一標識制度實施的成效，經(jīng)研究，決定將唯一標識系統(tǒng)試點時間延長至2020年12月31日。試點期間，企業(yè)可向醫(yī)療器械唯一標識數(shù)據(jù)庫上傳、維護和更新相關(guān)數(shù)據(jù)，各相關(guān)方可通過唯一標識數(shù)據(jù)庫共享應(yīng)用相關(guān)數(shù)據(jù)，醫(yī)療機構(gòu)可積極探索唯一標識與醫(yī)療器械管理、臨床應(yīng)用、醫(yī)保結(jié)算等領(lǐng)域的銜接應(yīng)用。

　　（二）試點品種。在現(xiàn)有試點品種的基礎(chǔ)上，以自愿原則，鼓勵企業(yè)將更多品種，特別是國家衛(wèi)生健康委辦公廳印發(fā)的《第一批國家高值醫(yī)用耗材重點治理清單》（以下簡稱《清單》）中的產(chǎn)品納入試點范圍。

　　二、扎實組織好第一批產(chǎn)品實施工作

　　（一）實施時間。試點結(jié)束后，將全面啟動第一批唯一標識實施工作，第一批實施時間由2020年10月1日調(diào)整至2021年1月1日。

　　（二）實施品種。為落實國務(wù)院高值醫(yī)用耗材治理改革有關(guān)要求，在《國家藥監(jiān)局關(guān)于做好第一批實施醫(yī)療器械唯一標識工作有關(guān)事項的通告》（2019年第72號）9大類64個品種的基礎(chǔ)上，將《清單》中耳內(nèi)假體、脊柱椎體間固定/置換系統(tǒng)、可吸收外科止血材料、陰莖假體、植入式藥物輸注設(shè)備等5種高風(fēng)險第三類醫(yī)療器械納入第一批實施唯一標識的品種范圍，具體產(chǎn)品目錄見附件。鼓勵《清單》中其他品種第一批實施唯一標識。

　　《國家藥監(jiān)局關(guān)于做好第一批實施醫(yī)療器械唯一標識工作有關(guān)事項的通告》（2019年第72號）除實施時間和實施品種調(diào)整外，其余實施要求不變。

　　（三）有關(guān)要求。

　　1.各省（區(qū)、市）藥品監(jiān)督管理局要高度重視唯一標識實施工作，積極開展唯一標識政策宣貫培訓(xùn)，做好試點工作指導(dǎo)，盡快摸清行政區(qū)域內(nèi)第一批實施唯一標識的企業(yè)情況，結(jié)合工作實際制定相應(yīng)工作方案，組織好轄區(qū)內(nèi)第一批實施工作。

　　2.第一批實施唯一標識的醫(yī)療器械注冊人于2021年1月1日起，嚴格按照《醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)規(guī)則》等有關(guān)要求開展產(chǎn)品賦碼、數(shù)據(jù)上傳和維護等工作，并對數(shù)據(jù)真實性、準確性、完整性負責(zé)。

　　3.醫(yī)療器械唯一標識實施各相關(guān)方要充分利用唯一標識開展工作，重點推進唯一標識在醫(yī)藥、醫(yī)療、醫(yī)保等領(lǐng)域的銜接應(yīng)用。各方在實施過程中應(yīng)當(dāng)及時分析、總結(jié)，重要問題和建議及時報告，確保唯一標識實施工作順利推進。

來源：國家藥監(jiān)局

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